Kể từ 1989, việc sàng lọc bệnh hồng cầu hình liềm (SCD) đã được thực hiện đối với mọi trẻ sơ sinh được sinh ra tại Commonwealth of Virginia. Dữ liệu sau đây trình bày thông tin về đặc điểm nhân khẩu học và địa lý của các ca sinh SCD tại Virginia.
Ghi chú:
Các trường hợp được xác nhận:
Kết quả xét nghiệm được chứng nhận CLIA về SCD được báo cáo bởi chương trình sàng lọc trẻ sơ sinh của tiểu bang với xét nghiệm xác nhận
Các trường hợp có thể xảy ra:
Kết quả xét nghiệm được chứng nhận CLIA về SCD được báo cáo bởi chương trình sàng lọc trẻ sơ sinh của tiểu bang mà không có báo cáo về xét nghiệm xác nhận
Kết quả Hgb:
Có hơn 600 biến thể hemoglobin đã biết. Những người mắc SCD đã thừa hưởng hai gen hemoglobin bất thường, trong đó có ít nhất một gen hemoglobin hình liềm “S”. Ở Hoa Kỳ, ba loại SCD phổ biến nhất là bệnh hemoglobin SS (FS), bệnh hemoglobin hình liềm C (FSC) và bệnh thalassemia beta hình liềm (FSA). Phương pháp được sử dụng bởi Phòng xét nghiệm sàng lọc trẻ sơ sinh thuộc Sở Dịch vụ Xét nghiệm Hợp nhất (DCLS) đặc biệt phát hiện các hemoglobin A, S, C, D, E, F và Bart. Nếu phát hiện các hemoglobin khác với những hemoglobin được chỉ định, chúng sẽ được báo cáo là “V” đối với các biến thể. V không phải là một loại hemoglobin, mà là thuật ngữ chung dùng để nhóm các loại hemoglobin hiếm mà quá trình sàng lọc của chúng tôi không thể xác định được.
Loài
Thông tin do gia đình tự khai báo tại thời điểm sinh.
Năm
Dữ liệu cho 2011 chỉ là một phần và không phản ánh toàn bộ năm dương lịch
Tổng cộng
Có 582 trường hợp được xác nhận. Ba trường hợp được xác nhận đã được chỉ định là “không xác định” do thiếu thông tin
.
Dấu hoa thị biểu thị sự loại trừ khi số lượng ít hơn năm.