Lenacapavir đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) chấp thuận vào tháng 6 18 để sử dụng làm Thuốc dự phòng trước phơi nhiễm HIV (PrEP). Đây là loại thuốc tiêm được tiêm hai lần một năm. Sản phẩm này sẽ được bán dưới thương hiệu Yeztugo (yez-TOO-go). Các thử nghiệm lâm sàng đã chứng minh loại thuốc này có tác dụng ngăn chặn HIV ở 100% >2,000 phụ nữ chuyển giới đã được dùng thuốc này trong thử nghiệm PURPOSE 1 . Thuốc đã ngăn chặn HIV ở gần 100% >2,000 nam giới dị tính và những người có giới tính đa dạng đã được dùng thuốc trong thử nghiệm PURPOSE 2 .
Lenacapavir (Sunlenca) đã được chấp thuận để điều trị HIV vào năm 2022 cho những người nhiễm HIV. Điều này dành riêng cho những người có lựa chọn điều trị hạn chế do tình trạng kháng thuốc, không dung nạp hoặc do lo ngại về an toàn. Vì đây là chất ức chế capsid nên nguy cơ phát triển tình trạng kháng thuốc khi dùng thuốc này để phòng ngừa PrEP là thấp. Thuốc ức chế capsid là loại thuốc mới hiện chưa được sử dụng trong bất kỳ loại thuốc nào khác. Giá của Yeztugo sẽ tương đương với Apretude, thuốc tiêm tác dụng kéo dài đã được phê duyệt cho PrEP vào 2021.
Nhà cung cấp: Để biết thêm thông tin, hãy tham khảo trang web Gilead hoặc thông tin kê đơn. Sẽ có một cơ hội đào tạo sắp tới dành cho các bác sĩ lâm sàng để tìm hiểu thêm vào tháng 7 11.
Người tiêu dùng: Nếu bạn quan tâm đến lựa chọn PrEP mới này, hãy trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.
Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng liên hệ với Eric Mayes, Điều phối viên Dịch vụ PrEP hoặc Jenny Calhoun, Điều dưỡng viên tư vấn về HIV/STI. Bạn có thể liên hệ với Eric qua địa chỉ email eric.mayes@vdh.virginia.gov. Bạn có thể liên hệ với Jenny qua địa chỉ email jenny.calhoun@vdh.virginia.gov.