September 15, 2025
Media Contact: Dr Zelalem Attlee, Zelalem.Attlee@vdh.virginia.gov
Khu Y tế Rappahannock-Rapidan chia sẻ những điều cha mẹ cần biết về sàng lọc trẻ sơ sinh
Tháng 9 là Tháng nâng cao nhận thức về sàng lọc trẻ sơ sinh
WARRENTON, Va. - Bạn có biết rằng vào thời điểm một đứa trẻ được hai ngày tuổi, chúng đã thực hiện ba trong số các bài kiểm tra quan trọng nhất trong cuộc đời của chúng? Sàng lọc trẻ sơ sinh có thể xác định nguy cơ mắc nhiều hơn rối loạn 30. Trong tháng Nhận thức về Sàng lọc Trẻ sơ sinh Quốc gia, Sở Y tế Quận Rappahannock-Rapidan (RRHD) muốn cho các bậc cha mẹ mới biết việc phát hiện sớm mang lại cho trẻ cơ hội tốt nhất để có một cuộc sống lâu dài và khỏe mạnh như thế nào.
“Những ngày đầu tiên của cuộc đời chứa đầy những cột mốc quan trọng, và sàng lọc trẻ sơ sinh là một trong những điều quan trọng nhất”, Giám đốc Khu Y tế Rappahannock-Rapidan James B. Carr, MD cho biết. “Những xét nghiệm đơn giản này, được thực hiện trong vòng 48 giờ đầu tiên, cho phép chúng tôi phát hiện các tình trạng mà nếu không có thể nhận thấy cho đến khi quá muộn. Phát hiện sớm có nghĩa là điều trị sớm — và điều đó mang lại cho mọi trẻ em trong cộng đồng của chúng ta một khởi đầu tốt nhất có thể cho một cuộc sống lâu dài và khỏe mạnh.”
Ở Virginia có ba loại sàng lọc trẻ sơ sinh
- Sàng lọc điểm máu ở trẻ sơ sinh (NBS)
- Bệnh tim bẩm sinh nghiêm trọng (CCHD)
- Phát hiện thính giác sớm Virginia & Can thiệp (VA-EHDI)
Việc sàng lọc vết máu ở trẻ sơ sinh được thực hiện bằng cách chọc vào gót chân của em bé để lấy một mẫu máu nhỏ. Chỉ cần một vài giọt nhỏ vào thẻ giấy được gửi đến phòng thí nghiệm, để kiểm tra các rối loạn di truyền và có khả năng đe dọa tính mạng. Bác sĩ nhi khoa của bạn sẽ nhận được kết quả trong khoảng một tuần.
Trẻ sơ sinh cũng được sàng lọc các khuyết tật tim. Sàng lọc CCHD là một xét nghiệm nhanh chóng và không đau. Một y tá sẽ đặt một cảm biến ánh sáng trên ngón tay hoặc ngón chân của em bé. Cảm biến đo lượng oxy trong máu. Nếu không có xét nghiệm, bạn có thể không nhận thấy ngay rằng có gì không ổn với em bé. Nếu CCHD phát hiện em bé của bạn bị dị tật tim, bạn có thể đảm bảo rằng em bé của bạn được bác sĩ chuyên khoa khám để được chăm sóc cần thiết để có một cuộc sống khỏe mạnh.
Chương trình can thiệp và phát hiện thính giác sớm của Virginia sẽ xác định tình trạng mất thính lực bẩm sinh. Nhân viên có thể lên lịch kiểm tra theo dõi và các dịch vụ can thiệp sớm nếu cần.
Đây là những gì cha mẹ có thể làm:
- Hãy hỏi bác sĩ của bé để biết kết quả xét nghiệm để đảm bảo bác sĩ đã nhận được chúng và chúng bình thường.
- Nếu bạn đang có kế hoạch sinh con tại nhà, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn về việc khám sàng lọc.
Nếu em bé của bạn được sinh ra trong bệnh viện, tất cả các cuộc sàng lọc sẽ diễn ra trong bệnh viện trong vòng 24 đến 48 giờ đầu tiên của cuộc đời. Phát hiện và điều trị sớm thường ngăn ngừa bệnh tật nghiêm trọng, tàn tật hoặc thậm chí tử vong. Nếu bất kỳ kết quả sàng lọc trẻ sơ sinh nào bất thường, Chương trình sàng lọc sơ sinh của Bộ Y tế Virginia luôn sẵn sàng trợ giúp.
# # #