Hệ thống báo cáo tác dụng phụ của vắc-xin (VAERS)
VAERS là chương trình giám sát an toàn vắc-xin quốc gia do Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đồng tài trợ. VAERS thu thập và phân tích thông tin từ các báo cáo về các tác dụng phụ sau khi tiêm chủng. Bằng cách theo dõi các sự kiện như vậy, VAERS có thể giúp xác định những lo ngại mới quan trọng về an toàn.
Chương trình bồi thường thương tích do vắc-xin quốc gia
Liên kết dữ liệu an toàn vắc-xin (VSD)
CDC đã phát triển dự án Liên kết dữ liệu an toàn vắc-xin (VSD) vào 1990. Dự án này liên quan đến quan hệ đối tác với bảy tổ chức bảo vệ sức khỏe (HMO) lớn để liên tục theo dõi tính an toàn của vắc-xin. VSD là ví dụ về cơ sở dữ liệu liên kết lớn và bao gồm thông tin về hơn sáu triệu người. Dữ liệu có sẵn bao gồm loại vắc-xin, ngày tiêm chủng, các mũi tiêm đồng thời (những mũi tiêm trong cùng một lần khám), nhà sản xuất, số lô và vị trí tiêm. Hồ sơ y tế sau đó được theo dõi để phát hiện các tác dụng phụ tiềm ẩn do tiêm chủng gây ra.
Mạng lưới đánh giá an toàn tiêm chủng lâm sàng (CISA)
Mạng lưới Đánh giá an toàn tiêm chủng lâm sàng (CISA) là nỗ lực hợp tác giữa CDC và bảy trung tâm lâm sàng tại Hoa Kỳ. Mục tiêu chính của mạng lưới là cải thiện hiểu biết khoa học về các vấn đề an toàn vắc-xin thông qua nghiên cứu và đóng vai trò là nguồn cung cấp chuyên môn lâm sàng trong việc đánh giá các tác dụng phụ sau khi tiêm chủng.
Có thể tìm thấy thêm thông tin về an toàn vắc-xin tại các trang web sau: