COVID-19 Cập nhật cho Virginia – Tháng 4 5

COVID-19 Cập nhật cho Virginia

Tháng tư 5, 2022

Kính gửi đồng nghiệp:

Cảm ơn bạn đã tiếp tục hợp tác trong việc ứng phó với đại dịch COVID-19 . Vui lòng truy cập trang web của Bộ Y tế Virginia (VDH) để biết hướng dẫn hiện hành về sức khỏe cộng đồng và lâm sàng, dữ liệu dịch tễ học và các thông tin khác.       

Liều tăng cường vắc-xin mRNA COVID-19 thứ hai

• Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ủy quyền và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) đã chấp thuận tùy chọn tiêm liều tăng cường thứ hai của vắc-xin mRNA cho những người từ 50 tuổi trở lên và những người bị suy giảm miễn dịch. CDC cũng đã chấp thuận phương án tiêm liều tăng cường mRNA thứ hai cho những người đã tiêm vắc-xin Johnson & Johnson/Janssen cho cả đợt tiêm cơ bản và liều tăng cường.
• Nếu được chọn, mũi tiêm nhắc lại thứ hai phải được tiêm ít nhất 4 tháng sau mũi tiêm nhắc lại đầu tiên.
• VDH đồng ý với việc cung cấp các lựa chọn trên và khuyến khích đối thoại giữa bác sĩ và bệnh nhân đối với từng trường hợp cụ thể (thông cáo báo chí của VDH và lệnh tiêm chủng thường trực đã sửa đổi của VDH).

Cập nhật báo cáo phòng xét nghiệm COVID-19

• Một sự thay đổi đối với Quy định về Báo cáo và Kiểm soát Bệnh tật đã có hiệu lực vào 4 tháng 4, 2022 nhằm miễn trừ các bác sĩ, phòng xét nghiệm và giám đốc cơ sở y tế của Virginia khỏi việc báo cáo kết quả xét nghiệm kháng nguyên SARS-COV2 âm tính hoặc không có kết quả rõ ràng và tất cả kết quả xét nghiệm kháng thể SARSCOV2 .
• Kết quả mà các thực thể nên tiếp tục báo cáo:
  • Tất cả các xét nghiệm khuếch đại axit nucleic (NAAT) (dương tính, âm tính và không kết luận).
  • Tất cả các xét nghiệm kháng nguyên DƯƠNG TÍNH.
• Bạn có thể tìm thấy hướng dẫn đầy đủ từ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh tại đây.

HRSA chấm dứt hoàn trả cho xét nghiệm COVID-19 , vắc-xin và liệu pháp

• Do Quốc hội thiếu kinh phí, Chương trình COVID-19 dành cho người không có bảo hiểm của Cơ quan Quản lý Tài nguyên và Dịch vụ Y tế (HRSA) đã ngừng chấp nhận yêu cầu xét nghiệm và điều trị vào ngày 22 tháng 3.
• Chương trình dành cho người không có bảo hiểm và Quỹ hỗ trợ bảo hiểm COVID-19 sẽ ngừng chấp nhận các yêu cầu tiêm chủng bắt đầu từ ngày 5 tháng 4.
• Trong khi các cuộc thảo luận đang được tiến hành để tìm giải pháp tài trợ, vắc-xin nên được cung cấp cho tất cả những người từ 5 tuổi trở lên bất kể tình trạng bảo hiểm.
• Truy cập trang web HRSA để biết thêm thông tin.

FDA có thể hủy bỏ Sotrovimab ở Virginia

• Dữ liệu mới có trong tờ hướng dẫn sử dụng EUA cho biết liều sotrovimab hiện tại khó có thể có hiệu quả đối với biến thể phụ Omicron BA.2 .
• Vào tháng 3 25, FDA đã hủy bỏ việc sử dụng sotrovimab ở Khu vực HHS 1 (CT, ME, MA, NH, RI, VT) và Khu vực 2 (NY, NJ, PR, Quần đảo Virgin). Vào ngày 30 tháng 3, FDA đã hủy bỏ việc cấp phép sotrovimab ở Khu vực 5 của HHS (IL, IN, MI, MN, OH, WI), Khu vực 9 (AZ, CA, HI, NV, Samoa thuộc Mỹ, Quần đảo Bắc Mariana, Micronesia, Guam, Quần đảo Marshall và Cộng hòa Palau, và Khu vực 10 (AK, ID, OR, WA).
• Lý do hủy bỏ ủy quyền là do sự phổ biến của biến thể Omicron BA.2 > 50% các trường hợp ở các Khu vực HHS ở trên.
• Tỷ lệ mắc bệnh Omicron BA.2 hiện tại ở Khu vực 3 (bao gồm VA) ước tính là 48.3%. Mặc dù sotrovimab hiện được phép sử dụng tại VA, các nhà cung cấp dịch vụ y tế có thể muốn sử dụng các liệu pháp điều trị COVID-19 thay thế như Paxlovid, loại thuốc được ưu tiên sử dụng để điều trị COVID-19 theo Hướng dẫn điều trị của NIH, remdesivir (Veklury), bebtelovimab hoặc molnupiravir (Lagevrio).

Cảm ơn bạn đã tiếp tục hợp tác trong quá trình chúng tôi ứng phó với đại dịch COVID-19 .

Trân trọng,

Colin M. Greene, MD, MPH
Quyền Ủy viên Y tế Tiểu bang