
COVID-19 Cập nhật cho Virginia
Tháng 9 9, 2022
Kính gửi đồng nghiệp:
Tôi đang viết để cung cấp cho bạn thông tin tóm tắtCập nhật về COVID-19.
CDC khuyến cáo các mũi tiêm tăng cường COVID-19 được cập nhật
-
- Vào ngày 31 tháng 8, 2022, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp Quyền sử dụng khẩn cấp để vắc-xin hai giá Pfizer và Moderna COVID-19 được cập nhật sẽ được sử dụng làm liều tăng cường để phòng ngừa nhiễm trùng SARS-COV2 nghiêm trọng ở những người từ 12 tuổi trở lên ít nhất hai tháng sau khi hoàn thành loạt tiêm chủng cơ bản hoặc tiêm chủng tăng cường.
- Vắc-xin hai giá, còn được gọi là “vắc-xin tăng cường được cập nhật”, chứa các thành phần RNA thông tin (mRNA) của chủng gốc của SARSCOV2 và dòng BA.4 và BA.5 của biến thể Omicron của SARS-COV2.
- Sau cuộc họp của Ủy ban Cố vấn về Thực hành Tiêm chủng (ACIP) để thảo luận về vắc-xin, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) khuyến khích vào 1 tháng 9, 2022, cả hai tên lửa đẩy được cập nhật đều được đưa vào sử dụng.
- Vắc-xin COVID-19 của Pfizer-BioNTech, Bivalent, được phép sử dụng dưới dạng liều tăng cường duy nhất cho những người từ 12 tuổi trở lên.
- Vắc-xin Moderna COVID-19 , Bivalent, được phép sử dụng dưới dạng liều tăng cường duy nhất cho những người từ 18 tuổi trở lên.
- Vắc-xin mRNA COVID-19 đơn giá là không còn được phép nữa như liều tăng cường cho những người từ 12 tuổi trở lên. Chỉ những cá nhân trong độ tuổi 5–11 mới có thể được tiêm liều tăng cường đơn giá tại thời điểm này.
- Vào ngày 31 tháng 8, 2022, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp Quyền sử dụng khẩn cấp để vắc-xin hai giá Pfizer và Moderna COVID-19 được cập nhật sẽ được sử dụng làm liều tăng cường để phòng ngừa nhiễm trùng SARS-COV2 nghiêm trọng ở những người từ 12 tuổi trở lên ít nhất hai tháng sau khi hoàn thành loạt tiêm chủng cơ bản hoặc tiêm chủng tăng cường.
- Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe phải báo cáo các lỗi tiêm vắc-xin cho Hệ thống báo cáo tác dụng phụ của vắc-xin (VAERS). Để nộp báo cáo điện tử, vui lòng xem Trang web VAERS.
- Hướng dẫn bổ sung có sẵn trong CDC Những cân nhắc lâm sàng tạm thời.
Tiêm đồng thời vắc-xin COVID-19 và các loại vắc-xin khác
- Khi mùa cúm đang đến gần, các nhà cung cấp được khuyến khích cung cấp vắc-xin cúm, COVID-19 và các loại vắc-xin được khuyến nghị phù hợp với lứa tuổi khác trong cùng một lần khám cho những người không có chống chỉ định nào được biết đến.
- Không có khoảng thời gian tối thiểu giữa tiêm vắc-xin COVID-19 và tiêm vắc-xin đậu khỉ (cả JYNNEOS hoặc ACAM2000). Tuy nhiên, nam thanh thiếu niên hoặc nam thanh niên trưởng thành có thể cân nhắc chờ bốn tuần sau khi tiêm vắc-xin đậu khỉ trước khi tiêm vắc-xin COVID-19 , vì có nguy cơ viêm cơ tim và/hoặc viêm màng ngoài tim sau khi tiêm vắc-xin ACAM2000 và mRNA (tức là Moderna và Pfizer-BioNTech) và Novavax COVID-19 và nguy cơ viêm cơ tim và/hoặc viêm màng ngoài tim chưa xác định sau khi tiêm JYNNEOS.
- Để biết thêm thông tin, vui lòng xem CDC Những cân nhắc lâm sàng tạm thời Và Thực hành tốt nhất để tiêm nhiều loại vắc-xin.
EVUSHELD
- EVUSHELD là thuốc kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài (mAb) được FDA cấp phép để phòng ngừa trước phơi nhiễm (PrEP) chống lại COVID-19. Thuốc được tiêm bắp hai lần mỗi 6 tháng.
- Vắc-xin này được chỉ định cho người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên, cân nặng ít nhất 88 pound, bị suy giảm miễn dịch ở mức trung bình đến nặng hoặc cho những người đã từng bị phản ứng phụ nghiêm trọng với vắc-xin COVID-19 khiến việc tiêm vắc-xin COVID-19 bổ sung bị chống chỉ định về mặt y tế.
- EVUSHELD không có nghĩa là thay thế cho vắc-xin COVID-19 ở những người
đủ điều kiện tiêm vắc-xin phòng COVID-19 nhưng chọn không tiêm.
- Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ, Cơ quan Quản lý Sẵn sàng và Ứng phó Chiến lược (HHS/ASPR) đã lưu ý rằng việc sử dụng EVUSHELD không mạnh mẽ như mong đợi. HHS có nguồn cung cấp EVUSHELD lớn miễn phí cho bệnh nhân. VDH khuyến khích các bác sĩ lâm sàng điều trị cho bệnh nhân suy giảm miễn dịch cân nhắc sử dụng EVUSHELD.
- Thông tin thêm cho bệnh nhân và người chăm sóc: Phiếu thông tin dành cho bệnh nhân, phụ huynh và người chăm sóc Giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) của Evusheld
Một lần nữa cảm ơn sự hợp tác liên tục của bạn. Vui lòng ghé thăm Trang web của Sở Y tế Virginia cho c hiện tạihướng dẫn lâm sàng và sức khỏe cộng đồng về COVID-19 và thông tin khác.
Trân trọng,
Colin M. Greene, Tiến sĩ Y khoa, Thạc sĩ Y tế Công cộng
Ủy viên Y tế Tiểu bang
Cập nhật lần cuối: Tháng 9 9, 2022