COVID-19 Cập nhật cho Virginia
Tháng Mười Hai 14, 2021
Kính gửi đồng nghiệp:
Cảm ơn bạn đã tiếp tục hợp tác trong việc ứng phó với đại dịch COVID-19 . Vui lòng truy cập trang web của Bộ Y tế Virginia (VDH) để biết hướng dẫn hiện hành về sức khỏe cộng đồng và lâm sàng, dữ liệu dịch tễ học và các thông tin khác. Nội dung cập nhật về các chủ đề sau đây được bao gồm trong thư này:
- Omicron (B.1.1.529) Biến thể được phát hiện ở Virginia
- COVID-19 Liều tăng cường được khuyến nghị cho mọi người từ 16 tuổi trở lên
- Cập nhật về liệu pháp COVID-19
- Hoạt động cúm lan rộng ở Virginia
Omicron (B.1.1.529) Biến thể được phát hiện ở Virginia
VDH thông báo trường hợp COVID-19 Omicron đầu tiên được xác nhận tại Virginia vào tháng 12 9. Dự kiến sẽ có thêm nhiều trường hợp nhiễm Omicron trên khắp Khối thịnh vượng chung và những trường hợp này sẽ được theo dõi trên Bảng thông tin biến thể của VDH. Mặc dù phát hiện ra Omicron ở Virginia, hơn 99% các trường hợp COVID-19 được giải trình tự ở Virginia hiện là do biến thể Delta gây ra và các trường hợp COVID-19 cũng như số ca nhập viện đang gia tăng. Tuần trước, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) đã công bố bản tóm tắt về các trường hợp mắc bệnh Omicron ban đầu tại Hoa Kỳ. Vui lòng khuyến khích tất cả bệnh nhân đủ điều kiện tiêm vắc-xin, tiêm nhắc lại và áp dụng các chiến lược phòng ngừa khác. Nhân dịp lễ, VDH đã cập nhật trang web Sự kiện và Tụ họp xã hội để tóm tắt các bước mọi người có thể thực hiện để ăn mừng một cách an toàn.
COVID-19 Liều tăng cường được khuyến nghị cho mọi người từ 16 tuổi trở lên
Vào tháng 12 9, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cho phép và CDC khuyến cáo sử dụng một liều tăng cường Pfizer-BioNTech duy nhất cho thanh thiếu niên từ 16 đến 17 tuổi, ít nhất 6 tháng sau loạt vắc-xin Pfizer-BioNTech đầu tiên của họ. Vì vắc-xin Pfizer-BioNTech là loại vắc-xin duy nhất được cấp phép sử dụng cho những người trong nhóm tuổi này nên họ chỉ nên tiêm vắc-xin Pfizer-BioNTech COVID-19 hoặc Comirnaty làm liều tăng cường. Mọi người từ 18 tuổi trở lên nên tiêm mũi tăng cường khi họ 6 tháng sau mũi tiêm Pfizer-BioNTech hoặc Moderna đầu tiên hoặc 2 tháng sau mũi tiêm Johnson & Johnson đầu tiên; họ có thể chọn loại vắc-xin COVID-19 nào để tiêm mũi tăng cường. Các nhà cung cấp dịch vụ ở Virginia có thể bắt đầu tiêm liều tăng cường ngay lập tức theo các khuyến nghị của CDC này. FDA đã sửa đổi các tờ thông tin sản phẩm Pfizer-BioNTech dành cho nhà cung cấp và người nhận. CDC đã cập nhật các Cân nhắc lâm sàng tạm thời về việc sử dụng vắc-xin COVID-19 hiện đã được phê duyệt hoặc cho phép tại Hoa Kỳ cùng các Yêu cầu và Hỗ trợ dành cho Nhà cung cấp. VDH đã sửa đổi các lệnh thường trực để phân phối và quản lý vắc-xin COVID-19 .
Cập nhật về liệu pháp COVID-19
Vào tháng 12 3, FDA đã mở rộng quyền sử dụng khẩn cấp (EUA) cho bamlanivimab và etesevimab (“Bam/Ete”), hai kháng thể đơn dòng được dùng cùng nhau. Bam/Ete hiện có thể được dùng cho bệnh nhi nhỏ tuổi, bao gồm cả trẻ sơ sinh, để điều trị COVID- nhẹ đến trung bình19 hoặc dự phòng sau phơi nhiễm (PEP) ở những người có nguy cơ cao mắc COVID- nặng19; trước đây, liệu pháp kết hợp này được phép dùng cho bệnh nhân 12 tuổi trở lên. FDA đã ban hành thông cáo báo chí và tờ hướng dẫn sử dụng EUA đã sửa đổi vào 3 tháng 12.
Vào tháng 12 8, FDA đã cấp EUA cho Evusheld của AstraZeneca (tixagevimab được đóng gói chung với cilgavimab và dùng cùng nhau) để dự phòng trước phơi nhiễm (phòng ngừa) COVID-19 ở một số người lớn và trẻ em. Sản phẩm này được phép sử dụng cho những người từ 12 tuổi trở lên (nặng ít nhất 88 pound) hiện không bị nhiễm COVID-19, chưa từng tiếp xúc với COVID-19 và có hệ thống miễn dịch suy giảm từ trung bình đến nghiêm trọng hoặc có tiền sử phản ứng phụ nghiêm trọng với vắc-xin COVID-19 và/hoặc các thành phần của vắc-xin khiến việc tiêm chủng không được khuyến khích. FDA đã ban hành thông cáo báo chí về Evusheld và tờ hướng dẫn sử dụng EUA vào 8 tháng 12.
Chính phủ Hoa Kỳ đã mua liều lượng thuốc Evusheld. Theo thông tin liên lạc với Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ (HHS), có vẻ như đợt phân bổ thuốc ban đầu sẽ là liều lượng nhỏ (1200 ) và sẽ có sẵn tại Khối thịnh vượng chung vào tuần này hoặc tuần sau. Các liều ban đầu có thể sẽ được cung cấp cho các trung tâm y tế lớn hơn để điều trị cho nhiều bệnh nhân suy giảm miễn dịch hơn.
Hoạt động cúm lan rộng ở Virginia
Trong tuần kết thúc vào tháng 12 4, sự lây lan về mặt địa lý của bệnh cúm (flu) ở Virginia đã tăng từ "rải rác" lên "lan rộng" dựa trên kết quả xét nghiệm được báo cáo, bệnh giống cúm (ILI) và các đợt bùng phát. Vì các biểu hiện lâm sàng của cúm và COVID-19 tương tự nhau nên cần xét nghiệm cả COVID-19 và cúm để phân biệt các bệnh nhiễm trùng này. Xin hãy khuyến khích tất cả bệnh nhân 6 tháng tuổi trở lên tiêm vắc-xin phòng cúm ngay để giảm nguy cơ nhiễm trùng, nhập viện và tử vong. Điều này đặc biệt quan trọng vào kỳ nghỉ đông sắp tới. Vắc-xin ngừa COVID-19 và cúm có thể được tiêm cùng lúc. Hướng dẫn của CDC về cách quản lý bệnh nhân bị nhiễm hoặc tiếp xúc với bệnh cúm đã có sẵn.
Một lần nữa xin cảm ơn sự hợp tác liên tục của bạn trong quá trình chúng tôi ứng phó với đại dịch COVID-19 . Nếu bạn có thắc mắc về COVID-19, vui lòng liên hệ với sở y tế địa phương.
Trân trọng,
Tiến sĩ Norman Oliver, MD, MA
Ủy viên Y tế Tiểu bang