Những thay đổi đối với các quy định về bệnh có thể báo cáo ở Virginia
Tháng 9 24, 2025
Kính gửi đồng nghiệp,
Các Quy định về Báo cáo và Kiểm soát Dịch bệnh của Virginia (12VAC5-90) gần đây đã được cập nhật để đưa các quy định phù hợp với những thay đổi trong lĩnh vực phát hiện và kiểm soát bệnh truyền nhiễm và tuân thủ các quy định theo Chương 375 của Đạo luật Hội đồng 2024 Virginia.
Các sửa đổi của Hội đồng Y tế Tiểu bang đối với 12VAC5-90, có hiệu lực từ tháng 9 năm 10, bao gồm những điểm nổi bật sau. Vui lòng xem Quy định Báo cáo và Kiểm soát Dịch bệnh để biết chi tiết đầy đủ.
- Làm rõ xét nghiệm cúm nào có thể báo cáo bằng cách xác định 'cúm, được phòng thí nghiệm' là “nuôi cấy, phát hiện kháng nguyên bằng kháng thể huỳnh quang trực tiếp (DFA) hoặc phát hiện axit nucleic”. Xét nghiệm kháng nguyên nhanh cúm không được báo cáo.
- Làm rõ rằng nồng độ chì trong máu phải được gửi khi báo cáo chì.
- Mở rộng các Genuses và loài có trong định nghĩa của “Tubercle trực khuẩn” để bao gồm: Mycobacterium canetti, Mycobacterium microti, và Mycobacterium caprae.
- Đã thêm virus Monkeypox vào danh sách các Orthopoxvirus có thể báo cáo.
- Đã thêm khung thời gian trong đó các mẫu cấy dương tính hoặc kết quả xét nghiệm dương tính khác được liệt kê trong tiểu mục B sẽ được phân lập ban đầu (ưu tiên; trong vòng năm ngày) hoặc mẫu ban đầu khác (trong vòng hai ngày) được chuyển đến Phòng Dịch vụ Phòng thí nghiệm Hợp nhất hoặc phòng thí nghiệm y tế công cộng khác.
- Làm rõ rằng đối với báo cáo phòng thí nghiệm SARS-CoV-2, kết quả xét nghiệm SARS-CoV-2 dương tính phải được báo cáo trong vòng 3 ngày.
- Đã thêm báo cáo bắt buộc về thông tin nhận dạng và liên hệ, bao gồm tên và số điện thoại, cho những người báo cáo bệnh truyền nhiễm có mối quan tâm về sức khỏe cộng đồng hoặc bùng phát tại cơ sở.
- Cập nhật quy trình ngăn ngừa bệnh nhãn khoa ở trẻ sơ sinh.
- Làm rõ rằng “vi khuẩn và mầm bệnh nguy hiểm” sẽ được gọi là “tác nhân và độc tố chọn lọc” để phù hợp với 42 CFR Phần 73.
- Được xác định rằng trước ngày 31 tháng 1 hàng năm, quan chức chịu trách nhiệm tại phòng thí nghiệm theo chỉ định của Chương trình Đại lý Chọn Liên bang, sẽ cung cấp báo cáo bằng văn bản cho Bộ phận Giám sát và Điều tra VDH trong Văn phòng Dịch tễ học (DSI-OEPI) với thông tin cụ thể, bao gồm tên và địa chỉ của phòng thí nghiệm. Điều này có thể được thực hiện bằng cách gửi email select_agent@vdh.virginia.gov.
- Xác định rằng trong trường hợp nghi ngờ phóng thích, mất mát hoặc trộm cắp một tác nhân hoặc chất độc được chọn lọc, quan chức chịu trách nhiệm theo chỉ định của Chương trình Đại lý Chọn Liên bang sẽ nộp báo cáo ngay lập tức cho DSI-OEPI. Điều này có thể được thực hiện bằng cách gọi (804) 864-8141.
Ngoài ra, có hiệu lực từ tháng 9 24, 2025, Hội chứng Alpha-GAL (AGS) đã được thêm vào danh sách các bệnh sẽ được báo cáo trong Quy định Virginia về Báo cáo Dịch bệnh & Kiểm soát (12VAC5-90).
- Các bác sĩ, người phụ trách các cơ sở chăm sóc y tế và giám đốc y tế địa phương hiện được yêu cầu báo cáo các trường hợp nghi ngờ hoặc được xác nhận về AGS cho Sở Y tế Virginia (VDH) như được nêu trong 12VAC5-90-90(A, C, E).
- Ngoài ra, giám đốc phòng thí nghiệm hiện được yêu cầu báo cáo kết quả xét nghiệm IgE cụ thể alpha-gal với giá trị ≥0.1 IU/ml hoặc ≥0.1 Ku/l như được nêu trong 12VAC5-90-80(B) và 12VAC5-90-90(B).
- Các bác sĩ lâm sàng nên báo cáo các trường hợp AGS trong vòng ba ngày kể từ khi chẩn đoán nghi ngờ hoặc được xác nhận thông qua Báo cáo bệnh tật bí mật (Epi-1) (ưu tiên) hoặc trực tiếp cho sở y tế địa phương phục vụ khu vực pháp lý nơi đặt phòng khám của bạn (qua điện thoại, fax hoặc thư).
- Khi báo cáo, bác sĩ lâm sàng cần cung cấp tên bệnh nhân, ngày sinh, chủng tộc, giới tính, địa chỉ cư trú, kết quả phòng thí nghiệm liên quan đến AGS và thông tin của phóng viên.
- Giám đốc phòng thí nghiệm nên báo cáo kết quả phòng thí nghiệm AGS (theo giá trị AGS ở trên) trong vòng ba ngày kể từ khi chẩn đoán nghi ngờ hoặc xác nhận cho sở y tế địa phương (LHD) phục vụ khu vực pháp lý nơi đặt phòng thí nghiệm của bạn hoặc thông qua việc kích hoạt tự động báo cáo phòng thí nghiệm điện tử (ELR). Phương tiện báo cáo trong phòng thí nghiệm bao gồm ELR được gửi qua HL7 2.5.1 hoặc tiêu chuẩn tệp phẳng cho VDH thông qua trao đổi thông tin y tế tiểu bang của chúng tôi (ưu tiên), điện thoại, fax hoặc thư. Thông tin về việc giới thiệu ELR có thể được tìm thấy trên trang web của VDH. Nếu cơ sở của bạn đã gửi ELR, vui lòng bắt đầu đưa kết quả AGS có thể báo cáo vào nguồn cấp dữ liệu của bạn bắt đầu từ 9/24/2025.
- Khi báo cáo, các phòng thí nghiệm nên bao gồm nguồn mẫu, phương pháp và kết quả phòng thí nghiệm, tên bệnh nhân, ngày sinh, chủng tộc, giới tính, địa chỉ cư trú, số điện thoại của nhà cung cấp và cơ sở y tế nơi bệnh nhân được kiểm tra và đặt hàng bắt đầu.
- Các tài nguyên AGS bổ sung cho bác sĩ lâm sàng có sẵn tại:
- Trang VDH: Tàinguyên bác sĩ lâm sàng về các bệnh do ve gây ra (bao gồm tờ thông tin bệnh nhân và liên kết đến cơ hội giáo dục thường xuyên của CDC) và trang Phòng ngừa ve
- CDC: Trang Hội chứng Alpha-GAL và trang Ngăn ngừa bọ ve cắn
Thông tin thêm về báo cáo bệnh ở Virginia có thể được tìm thấy trên trang web Quy định Kiểm soát và Báo cáo Dịch bệnh của VDH.
Cảm ơn bạn đã nỗ lực không ngừng để cải thiện và duy trì sức khỏe cho mọi người dân ở Virginia.
Trân trọng,
Karen Shelton, MD
Ủy viên Y tế Tiểu bang
Cập nhật lần cuối: ngày 8 tháng 10, năm 2025